Adrenergic Receptor

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By Effects:	抑制剂 (116) 激动剂 (268) 拮抗剂 (240) 激活剂 (9) 调节剂 (7) 降解剂 (1)

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0447B

L-Epinephrine L-肾上腺素	Agonist	99.95%
L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0006

Carvedilol 卡维地洛	Inhibitor	99.89%
Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

HY-N0127

Yohimbine Hydrochloride 盐酸育亨宾	Antagonist	99.91%
Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。

HY-B0203A

Nebivolol hydrochloride 盐酸奈必洛尔	Inhibitor	99.85%
Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-15477

YS-49	Activator	99.92%
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-B1670A

(-)-Isoproterenol hydrochloride (-)-异丙肾上腺素	Agonist	99.97%
(-)-Isoproterenol (Levisoprenaline; Proternol L) hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 激动剂。(-)-Isoproterenol hydrochloride 可诱导心室重塑。

HY-17503R

Metoprolol (Standard) 美托洛尔 (Standard)	Antagonist
Metoprolol (Standard)是 Metoprolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-B0447

DL-Epinephrine DL-肾上腺素	Agonist	99.16%
DL-Epinephrine是肾上腺素的消旋体。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0532A

Trifluoperazine dihydrochloride 盐酸三氟拉嗪	Antagonist	99.98%
Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-135878

2',5'-Dideoxyadenosine	Inhibitor	99.93%
2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC₅₀ 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

HY-12721

Clonidine 可乐定	Agonist	99.94%
Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。

HY-B0566

Guanabenz Acetate 醋酸胍那苄	Agonist	98.77%
Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂，可作用于高血压。

HY-B0193

Prazosin 哌唑嗪	Antagonist	99.80%
Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

HY-122272

Paroxetine 帕罗西汀	Inhibitor	99.92%
Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-B0010

Formoterol fumarate 富马酸福莫特罗	Agonist	99.95%
Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-12380A

Atipamezole 阿替美唑	Antagonist	99.84%
Atipamezole (MPV 1248) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，K_i 值为 1.6 nM。

HY-N0166

Gramine 芦竹碱	Agonist	99.63%
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-B0800

Guanethidine sulfate 硫酸胍乙啶		≥98.0%
Guanethidine sulfate (Guanethidine monosulfate) 是一种抗高血压剂，也是一种肾上腺素能神经元阻滞剂，可通过神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。

HY-B1108

Labetalol hydrochloride 盐酸拉贝洛尔	Antagonist	99.97%
Labetalol (AH-5158) hydrochloride 是一种混合的 α/β 肾上腺素能拮抗剂，用于高血压的相关研究。

HY-19334

L755507	Agonist	98.33%
L755507 是一个有效的, 选择性强的 β₃-AR 激动剂, 其 IC₅₀ 值为 35 nM。L755507 增强 CRISPR/Cas9 切口酶系统中的同源定向修复 (HDR) 介导的基因组编辑。

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